观察瑞芬太尼对脓毒症诱导产生急性呼吸窘迫综合征（ARDS）大鼠的保护作用及机制。
２方法将40只SD大鼠分为对照组、ARDS组、瑞芬太尼对照组及瑞芬太尼治疗组，每组各10只。ARDS组与瑞芬太尼治疗组大鼠经股静脉注射7.5mg/kg脂多糖以制备ARDS大鼠模型，对照组与瑞芬太尼对照组大鼠予以等体积生理盐水；而后瑞芬太尼对照组及治疗组在注射6h后给予静脉注射瑞芬太尼0.04μg/kg，ARDS组予以等体积生理盐水。所有大鼠于脂多糖注射后8h处死。取右肺予以病理学检测，取左肺上叶进行髓过氧化物酶（MPO）水平、肺湿/干重（W/D）及肿瘤坏死因子α（TNF-α），白细胞介素1β（IL-1β）和IL-6水平的比较，并对支气管肺泡灌洗液（BALF）中蛋白含量及细胞计数进行检测。
３结果静脉注射脂多糖8h后，肺组织病理切片提示肺内大量炎性细胞浸润，而给予瑞芬太尼处理的动物上述病理学改变明显减轻。ARDS组大鼠MPO水平[（1.98±0.14）U/gvs.（0.89±0.12）U/g]、肺W/D比值[（8.51±0.13）vs.（3.83±0.08）]、TNF-α[（±）ng/Lvs.（±8）ng/L]、IL-1β[（6±）ng/Lvs.（±30）ng/L]、IL-6[（±61）ng/Lvs.（±35）ng/L]、BALF中蛋白含量[（0.96±0.02）g/Lvs.（0.29±0.01）g/L]及细胞计数[（11.57±1.04）×/mlvs.（1.39±0.29）×/ml]均明显高于对照组（P均0.05），而瑞芬太尼治疗组大鼠MPO水平为（1.01±0.12）U/g，肺W/D比值4.05±0.12，TNF-α为（.8±49.6）ng/L，IL-1β为（.5±49.8）ng/L，IL-6为（.5±35.8）ng/L，BALF中蛋白含量（0.53±0.02）g/L，细胞计数为（7.57±0.66）×/ml，上述指标均明显低于ARDS组（P均0.05）。
４结论瑞芬太尼对脓毒症诱导的ARDS大鼠具有保护作用。
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