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格林巴利综合症病情特征有哪些呢？
格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程，格林巴利综合症又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。格林巴利综合症肌肉大多有萎缩。根据病情轻重、病程经过、格林巴利综合症病情特征分为：
轻型：四肢肌力3度以上，可独立行走。
中型：四肢肌力3度以下，不能行走。
重型：Ⅸ、Ⅹ和其它颅神经麻痹，不能吞咽，四肢无力或瘫痪，活动时有轻度呼吸困难，但不需要气管切开人工呼吸。
极重型：在数小时至2天，发展到四肢瘫，吞咽不能，呼吸不能，呼吸肌麻痹，必须立即切开人工呼吸，伴严重心血管功能障碍，或暴发型亦入此型。
再发型：数月(4~6月)至10多年可多次再发，往往比首次重，可由轻型直到极重型。
慢性型或慢性炎症脱髓鞘性多神经病：由2个月至数月乃至数年缓慢起病，经久不愈，颅神经受损少，四肢肌肉萎缩明显，脑脊液蛋白持续增高。
变异型：纯运动型，感觉型，多颅神经型，纯植物神经功能不全型，Fisher综合征。
温馨提示：格林巴利综合症有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，更有甚者，迅速导致呼吸肌萎缩，临床表现为呼吸困难，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命，有的患者累及胸背部、颈部肌群，造成全身肌肉萎缩。
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