格林巴利综合症成功治疗不再是梦

  林巴利综合症常继发于病毒性呼吸道和肠道感染或疫苗接种及外科手术等多种诱发因之后。经过5-20天的急性发病,进展迅速的多发脑、脊、周围神经病。患者血清中有多量循环免疫复合物和抗周围神经髓鞘抗体,侵犯神经根、神经节和周围神经,发生神经纤维节段性脱髓鞘和轴突变性,从而使自主肌呈现神经性萎缩、乏力。其临床特征为急性、上行性、对称性、弛缓性的肢体瘫痪。

  典型病例

  患者:王某女64岁,肠道感染后突然手脚麻木,舌发短,腰痛严重,发音不清,失眠。七月十六日住院治疗,给予精准神经修复疗法,以精准医疗的方式集精准医疗基因检测、中西医结合医学、神经康复治疗、血液净化和氧化等专业,以多学科专家会诊模式所形并发展的一套综合个体化的有效治疗体系。该疗法为众多神经系统疾病患者带来病情恢复和功能改善。10天后,四肢不能随意运动,肌肉压痛,并轻度萎缩,肌力1-2级,膝腱反射、跟腱反射左右均减弱。不久,肺部感染,气管切开,保持痰稀释并不断吸出,高烧41度左右,神智不清,病危告急,上述GBS现象明显。经精准神经修复疗法治疗,病情得到控制。在此后进行了康复治疗。

  精准神经修复疗法:是以个体差异“量身定做”的预防、分析、诊断、治疗的模式,以个体化医疗为基础、利用基因组测序技术以及生物信息与大数据科学的交叉应用。通过基因检测等多种方式,结合蛋白质组、代谢组等相关内环境信息,为患者量身设计出最佳治疗方案,以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式。让神经系统疾病得到最精准的治疗。

  传统的诊疗更多是依靠病人症状、体征或实验室数据等进行诊断,   精准神经修复疗法是以“人”出发,实现疾病的个体诊断与治疗,借助基因组测序对神经系统疾病进行分类识别。同时,现代研究证实个体的遗传变异决定了患者对药物治疗的反应,而且越来越多的证据显示,神经系统是一种复杂和多样性疾病,患者可能表现出类似的症状,并具有相同的病理改变,却可能由完全不同的基因变化而造成,使得患者治疗对药物的反应率差别很大。所以精准神经修复疗法从根本上摆脱了“千人一方、万人一药”的“一刀切”弊端。

  借助基因检测等方式,提前进行诊断、预防;除此之外,还可以通过找寻社会人群基因变化规律,检测疾病谱和基因-环境之间相互作用的变化,进行流行病学的干预等,从而实现从被动治疗到主动精准预防,具有精准的预测性。









































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