袁女士和丈夫小赵一直期待着一个健康的宝宝，他们的生活也因为怀孕而充满喜悦。然而，当袁女士去拿产检报告时，意想不到的情况发生了。医生严肃地询问家族中是否有智力低下的人，而她丈夫小赵犹豫地透露了他爷爷和大伯曾患有21三体综合症。袁女士对此感到非常生气，担心这种病会影响到他们的孩子。
医生安排了羊水细胞染色体检查，以确认胎儿是否患有21三体综合征。两周后，检查结果出来了，医生确定了袁女士腹中的孩子患有21三体综合征。面对这样的结果，医生建议他们放弃这个孩子。但袁女士坚决表示愿意为孩子付出一切，照顾他一生。
袁女士和小赵在深思熟虑后，决定将孩子留下。他们开始了解21三体综合征，并寻求专业的治疗和康复方法。虽然孩子的成长过程中会面临许多困难，但袁女士和小赵都坚定地相信他们的爱能让孩子茁壮成长。
生活中，我们时常听说21三体综合征，也被称为唐氏综合征，给许多家庭带来了困扰。那么，21三体综合征到底会不会遗传？患有这种病的孩子还能要吗？
一、21三体综合征是什么？
21三体综合征，又称唐氏综合征（DownSyndrome），是一种由染色体异常导致的先天性发育障碍，特征为智力低下、外貌特征明显等。这种病状的发生与受精卵中第21对染色体出现三体现象有关，正常情况下应为两体。
二、21三体综合征如何遗传？
唐氏综合征的遗传方式分为三种：
游离三体型：约占95%的唐氏综合征患者。这种情况下，患者的第21对染色体出现三体现象，而非遗传自父母。也就是说，这类唐氏综合征患者在某种程度上并非严格意义上的遗传病。
易位型：约占3-4%的唐氏综合征患者。这种情况下，患者的某一亲本（父或母）存在21号染色体与其他染色体的部分易位，导致患者染色体21的材料增加。这种类型的遗传风险较高，尤其当携带易位的亲本为母亲时，遗传风险更为显著。
嵌合型：约占1%的唐氏综合征患者。这种情况下，患者的部分细胞呈现21三体现象，而其他细胞则正常。此类唐氏综合征的遗传风险相对较低。
三、孕期筛查与诊断
为了降低21三体综合征的发生风险，孕期筛查与诊断至关重要。常用的筛查方法有：
孕中期血清学筛查：孕妇在孕期16-20周进行，检测血清中的AFP、hCG和uE3三种物质水平。
NT超声筛查：孕早期（11-13+6周）进行，主要检测胎儿颈项透明带（NuchalTranslucency，NT）厚度。
高通量测序无创产前筛查（NIPT）：孕期12周后进行，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA片段，可以提高唐氏综合征的检出率。
若筛查结果提示高风险，需要进一步进行诊断性检查：
羊水穿刺术：孕16-20周进行，抽取羊水中的胎儿细胞，检测染色体异常。
脐血穿刺术：孕18-22周进行，抽取脐血中的胎儿细胞，检测染色体异常。
绒毛膜取样术：孕11-13+6周进行，抽取胎盘绒毛膜组织，检测染色体异常。
四、孩子还能要吗？
面对21三体综合征，生育的选择因家庭观念、经济条件、医疗水平等多种因素而异。在了解唐氏综合征的遗传风险后，家庭可根据自身实际情况，寻求专业医生的建议，作出明智的决策。
选择继续生育：若家庭有足够的爱心和精力去照顾患有唐氏综合征的孩子，同时具备较好的经济条件和医疗资源，可以选择继续生育。这需要家庭付出巨大的努力，陪伴孩子走过漫长的治疗和康复之路。
选择放弃：若家庭无法承受抚养患有唐氏综合征孩子的经济和精神压力，可以在遵循医学和法律规定的情况下，选择放弃。这对家庭来说是一个沉痛的抉择，需要充分考虑并权衡利弊。
21三体综合征作为一种常见的遗传病，给许多家庭带来了困扰。然而，在现代医学的发展下，我们可以通过孕期筛查与诊断手段，更好地了解和预防这一疾病。面对21三体综合征，家庭应在充分了解病情和遗传风险的基础上，根据自身实际情况作出明智的生育选择。无论选择继续生育还是放弃，都需要家庭成员间的充分沟通、理解与支持。
社会应为患有21三体综合征的家庭提供更多的关爱和帮助，包括政策支持、医疗保障、教育资源等方面。这将有助于改善患者的生活质量，让他们更好地融入社会。
我们要正视21三体综合征，消除对患者的歧视和误解。唐氏综合征患者同样有追求幸福生活的权利，而我们作为社会的一份子，也应积极参与到这个过程中，共同为他们创造一个更加美好的未来。
21三体综合征会遗传，但遗传风险因类型而异。孩子是否还能要，取决于家庭的实际情况和选择。通过科学的孕期筛查与诊断、权衡生育选择以及提高社会关爱和支持，我们有望降低21三体综合征给家庭带来的困扰，让更多的家庭拥有健康幸福的宝宝。
