半岛全媒体记者孙桂东实习生张睿
出生第58天突然发烧，身上紫斑。监护室第2天确诊噬血细胞综合征，转血液科化疗。年底第三次复发导致大脑损伤，重症监护室确诊重症脱髓鞘，到岁仍然不会说话也不会走路……青岛市平度市南村镇瓦子丘村，今年岁的男孩小侯自出生不久后便与病魔为伴，父母东拼西凑医药费为其治疗，至今欠款三十多万。家里还有刚上初中的两个双胞胎女儿。眼见这样小的孩子被病痛折磨，希望有好心的读者能够伸出援手。
出生58天被病魔缠身近日，市民宋女士拨打本报热线电话求助称，自己的儿子身患罕见重病，希望得到援助。
年11月3日，宋女士一家迎来了一个新的生命。小侯的降生让一个本就美好的家庭喜上加喜。然而这份喜悦不久之后急转直下，跌到了谷底。出生的第58天，小侯无端发烧，身上紫斑，住进了重症监护室。监护室第2天确诊噬血细胞综合征，转血液科化疗。三十几次的化疗，记不清多少次的骨穿腰穿，化疗期间复发三次。年底第三次复发导致小侯大脑损伤，第二次重症监护室确诊重症脱髓鞘，到岁仍然不会说话也不会走路。
姐姐为弟弟骨髓移植在经历了多次复发治疗后，血液科主任说骨髓移植是唯一的治疗可能。一年多的花销已经让宋女士一家不堪重负，但在好心人的帮助下进行骨髓移植。经过配型，最终选择小侯的大姐作为供者。
年7月28日，小侯进入移植仓进行骨髓移植，住院一个月后回到了家里居住的出租房中，期间还由于输血感染过巨细胞病毒，但好在没有出现大的排异。
又一次复发病情在骨髓移植之后逐渐趋向平稳，小侯终于可以简单地叫爸爸妈妈，也有了学习走路的想法。但在年1月1日，不幸再次到来。当天晚上，小侯高热抽搐，医院重症监护室，确诊重症脑炎。
一住又是一个多月，再次变回什么都不会的状态，爸爸妈妈也不会叫了。由于没钱住院治疗，宋女士夫妇只能靠自己打零工攒点钱去门诊康复。医生告诉他们，医院细胞修复。医院住院，就是在家里维持治疗，花费一直没停过。骨髓移植时，异地就医花销五六十万基本自费。
治病还需20多万一家人盼援助年5月回到山东平度老家，期间多次住院，每周一两次门诊复查，每天中药泡脚调理，也花去了好几万，借了亲人朋友的二三十万到现在未能偿还。
宋女士生活，家里已经无法承担更多的治疗费用，然而骨髓移植后排异药物和康复的20多万治疗费用仍然沉甸甸地压在宋女士一家的心头。两个双胞胎女儿今年刚上初中，而家里只能靠种地和生意惨淡的馒头店生活。期待有热心的市民可以帮帮这个家庭。具体可以联系孩子的母亲宋女士联系方式，。
